5月12日-15日，重庆市食品药品监督管理局GMP^组一行4人，对重庆华森制药有限公司散剂、软胶囊剂(含中药提取)进行了为期4天的现场检查^。经过^组科学、严谨、认真、实事求是的检查，5月15日下午宣布现场检查结果：散剂、软胶囊剂生产线通过新版GMP^。

　　2013年9月7日至11日，在国家食品药品监督管理局指导下，6名^历时5天，对华森制药粉针剂、冻干粉针剂及小容量注射剂等三条生产线进行了系统、全面的现场检查。检查结果无严重缺陷和主要缺陷，仅有一般缺陷11项，顺利通过现场检查。至此，重庆华森制药有限公司粉针剂、冻干粉针剂、小容量注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、软胶囊剂、散剂、原料药、中药提取等10条生产线，按照国家食品药品监督管理局要求，提前一年半时间全部通过新版GMP^。

　　新版GMP^的通过，为重庆华森制药有限公司可持续发展奠定了坚实的基础，更为企业全面冲刺插上了腾飞的翅膀。

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